Veřejně přístupná odborná informační služba

Vítejte na stránce veřejně přístupné odborné informační služby (VPOIS) společnosti MSM, spol. s r.o. Služba je poskytována ve smyslu zákona 378/2007 Sb. v platném znění.

V případě podezření na nežádoucí účinky léčiva nás kontaktujte v pracovní době na telefonním čísle (+420) 318 401 232 (zákaznické centrum), popřípadě e-mailem: farmakovigilance@msmgroup.eu mimo pracovní dobu zanechte vzkaz na krizové lince: (+420) 777 538 086, nebo kontaktujte Státní ústav pro kontrolu léčiv – klikněte na odkaz zde: SÚKL – hlášení nežádoucího účinku.

Pokud jste zdravotnický pracovník a máte informace o nežádoucím účinku námi dodávaných léčiv, postupujte ve smyslu pravidel farmakovigilance. Kontaktujte nás na telefonu: (+420) 318 401 232 nebo (+420) 318 401 274 (zákaznické centrum), elektronickou poštou na adrese: farmakovigilance@msmgroup.eu, do předmětu mailu napište Nežádoucí účinek, nebo kontaktujte 24 hodinovou krizovou telefonní linku na čísle (+420) 777 538 086.

Zároveň upozorňujeme, že nahlášením nežádoucího účinku dojde ke zpracování vašich osobních údajů. Bližší informace o důvodech a rozsahu zpracování naleznete v tomto dokumentu: Základní informace o zpracování a ochraně osobních údajů pro farmakovigilanci.

Informace o přípravku Optiray (Ioversol):

Neionická kontrastní látka Optiray (Ioversol)
Držitel rozhodnutí o registraci: Guerbet BP 57400 95943 Roissy CdG Cedex Francie.
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: (+420) 318 401 231, (+420) 318 620 782.
Léčivo je dodáváno na trh v České republice ve třech koncentracích jódu:

300 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 300 48/890/92-C/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

320 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 320 48/890/92-D/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

350 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 350 48/890/92-E/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

Informace o přípravku Cyclolux:

Cyclolux 279 mg/ml injekční roztok
Držitel rozhodnutí o registraci: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld
Výrobce: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: (+420) 318 401 231, (+420) 318 620 782.
Registrační číslo: 48/ 493/15-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Informace o přípravku Fibrovein:

Držitel rozhodnutí o registraci: STD Pharmaceutical (Ireland) Limited, Dublin.
Výrobce: STD Pharmaceutical (Ireland) Limited, Dublin
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: (+420) 318 401 231, (+420) 318 620 782.
Léčivo je dodáváno na trh v České republice ve čtyřech koncentracích:

Fibrovein 2 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 706/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 5 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 707/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 10 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 708/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 30 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 709/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Úvodní informaci k edukačním materiálům přípravku Fibrovein naleznete ZDE, vlastní edukační materiály  si můžete stáhnout ZDE.

Chcete-li se dozvědět více, přejděte prosím na stránky http://www.attends.cz/.

Chcete-li se dozvědět něco o službě Inko direkt Plus, přejděte prosím sem: https://msmgroup.eu/inko-direkt/.

Chcete-li navštívit náš elektronický obchod se sortimentem dětských plen, inkontinenčních pomůcek a kosmetiky, klikněte prosím ZDE .