Veřejně přístupná odborná informační služba

Vítejte na stránce veřejně přístupné odborné informační služby (VPOIS) společnosti MSM, spol. s r.o. Služba je poskytována ve smyslu zákona 378/2007 Sb. v platném znění.

V případě podezření na nežádoucí účinky léčiva nás kontaktujte v pracovní době na telefonním čísle +420 318 620 603 (zákaznické centrum), popřípadě e-mailem: farmakovigilance@msmgroup.eu mimo pracovní dobu zanechte vzkaz na krizové lince: +420 777 538 086, nebo kontaktujte Státní ústav pro kontrolu léčiv – klikněte na odkaz zde: SÚKL – hlášení nežádoucího účinku.

Pokud jste zdravotnický pracovník a máte informace o nežádoucím účinku námi dodávaných léčiv, postupujte ve smyslu pravidel farmakovigilance. Kontaktujte nás na telefonu: 318 401 231, 318 620 782, elektronickou poštou na adrese: msm@msmgroup.eu, do předmětu mailu napište Nežádoucí účinek, nebo kontaktujte 24 hodinovou krizovou telefonní linku na čísle 777 538 086.

Zároveň upozorňujeme, že nahlášením nežádoucího účinku dojde ke zpracování vašich osobních údajů. Bližší informace o důvodech a rozsahu zpracování naleznete v tomto dokumentu: Základní informace o zpracování a ochraně osobních údajů pro farmakovigilanci.

Informace o přípravku Optiray (Ioversol):

Neionická kontrastní látka Optiray (Ioversol)
Držitel rozhodnutí o registraci: Guerbet BP 57400 95943 Roissy CdG Cedex Francie.
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: 318 401 231, 318 620 782.
Léčivo je dodáváno na trh v České republice ve třech koncentracích jódu:

300 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 300 48/890/92-C/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

320 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 320 48/890/92-D/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

350 mg I/ml
Registrační číslo: OPTIRAY 350 48/890/92-E/C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení ZDE

Informace o přípravku Cyclolux:

Cyclolux 279 mg/ml injekční roztok
Držitel rozhodnutí o registraci: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld
Výrobce: Sanochemia Pharmazeutika GmbH, Neufeld
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: 318 401 231, 318 620 782.
Registrační číslo: 48/ 493/15-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Informace o přípravku Fibrovein:

Držitel rozhodnutí o registraci: STD Pharmaceutical (Ireland) Limited, Dublin.
Výrobce: STD Pharmaceutical (Ireland) Limited, Dublin
Pověřený zástupce pro ČR: MSM spol.s.r.o., PharmDr. Zdeňka Kojanová, Tel.: 318 401 231, 318 620 782.
Léčivo je dodáváno na trh v České republice ve čtyřech koncentracích:

Fibrovein 2 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 706/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 5 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 707/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 10 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 708/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Fibrovein 30 mg/ml injekční roztok
Registrační číslo: 85/ 709/12-C
Souhrn údajů o přípravku ke stažení naleznete ZDE
Příbalová informace ke stažení naleznete ZDE

Úvodní informaci k edukačním materiálům přípravku Fibrovein naleznete ZDE, vlastní edukační materiály  si můžete stáhnout ZDE.

Chcete-li se dozvědět více, přejděte prosím na stránky http://www.attends.cz/.

Chcete-li se dozvědět něco o službě Inko direkt Plus, přejděte prosím sem: https://msmgroup.eu/inko-direkt/.

Chcete-li navštívit náš elektronický obchod se sortimentem dětských plen, inkontinenčních pomůcek a kosmetiky, klikněte prosím ZDE .